NMN生津止渴防蛀牙
日本研究人员表明,NMN可以增加唾液分泌,减少唾液腺中随着年龄增长而积累的功能障碍细胞,以缓解老年小鼠的口干症状。
亮点
- NMN 注射使老年小鼠的唾液分泌量增加了一倍以上。
- 注射减少了与唾液腺中与年龄相关的功能失调的衰老细胞相关的蛋白质丰度。
- NMN 治疗增强了参与唾液分泌的水通道蛋白 5(AQP5)的基因激活,以抵消与年龄相关的口干。
唾液分泌对于清洁口腔、消化和对抗细菌以保持口腔卫生至关重要。不幸的是,唾液腺(如颌下腺)的唾液流量会随着年龄的增长或服用某些药物而减少。唾液流量减少会抑制唾液充足保护功能并增加蛀牙(称为龋齿)的风险。人们可以服用处方药来刺激唾液分泌,但研究人员仍在研究口干症为何会随着年龄的增长而恶化,并正在探索新的治疗方法。
在《生物老年学》上发表的一篇文章中,Nagata 和日本明治控股公司的同事们表明,烟酰胺单核苷酸 (NMN)注射使老年小鼠的唾液分泌量增加了一倍以上。
此外,NMN 减少了下颌下唾液腺中与衰老细胞相关的蛋白质的丰度。
NMN 治疗还可以促进水通道基因的激活,该基因在唾液分泌中起着至关重要的作用,称为 AQP5。随着年龄的增长,唾液分泌会减少,从而增加口干和蛀牙的风险。
这项研究的资金表明 NMN 可以对抗小鼠的口干。这些发现可能有助于开发针对老年人的治疗方法,以预防与口干相关的问题,如蛀牙。
NMN 使老年小鼠的唾液分泌量增加一倍以上
为了确定 NMN 治疗是否能增加老年小鼠的唾液分泌,Nagata 及其同事每两天给小鼠注射一次 NMN,持续四周。与年轻小鼠相比,未经治疗的老年小鼠口腔唾液分泌量不到年轻小鼠的一半。
然而,NMN 治疗使老年小鼠的唾液分泌量增加了一倍以上,与年轻小鼠的水平相当。
这些发现表明,NMN 治疗可恢复老年小鼠的唾液分泌,从而提供一种缓解与年龄相关的口干的方法。
由于衰老细胞可能导致唾液腺老化和整体腺体功能障碍,日本研究人员测量了 NMN 对衰老细胞丰度的影响。正如预期的那样,未经治疗的老年小鼠下颌下腺中与衰老相关的蛋白质 (SA-β-半乳糖苷酶) 显著升高。
然而,NMN 治疗趋向于降低 SA-β-半乳糖苷酶水平,这表明 NMN 可能会减少衰老细胞的数量。
此外,由于衰老细胞会向周围组织释放炎症因子,它们的存在可能会增加炎症并导致组织功能障碍,因此减少它们可能有助于解释 NMN 增强唾液腺功能的原因。
机制解析
接下来,为了更好地了解 NMN 如何增加老年小鼠的唾液分泌,Nagata 及其同事测量了与颌下腺中 AQP5 水通道相关的基因活性。他们发现 NMN 治疗恢复了老年小鼠中 AQP5 通道的基因表达,与年轻小鼠的水平相当。
这些结果表明,通过减少与年龄相关的衰老细胞积聚和随后的颌下腺炎症,AQP5 通道得到恢复,唾液分泌得到改善。
结论
该研究的其他数据显示,老年小鼠的下颌下腺细胞中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 水平下降,而 NMN 可恢复 NAD+。因此,与年龄相关的口干症的机制似乎与 NAD+ 水平降低有关。从这个意义上讲,用 NMN 前体恢复 NAD 可以减少衰老细胞、减轻炎症、提高 AQP5 通道水平,从而恢复唾液分泌。
这些发现是否适用于人类,需要进行人体试验来确认。如果我们能通过使用 NMN 等 NAD+ 前体增加唾液腺中的 NAD+ 来恢复唾液分泌,那么这种治疗方法将成为预防人们随着年龄增长而口腔腐烂的简单方法。