美国国家老龄化研究所(NIA)发起的"干预测试计划"(ITP)。该计划旨在评估可以延长寿命并延缓小鼠年龄相关疾病的药物。
每年ITP计划最多研究7种化合物,可能在三个实验室进行测试。这三个实验室是ITP计划的主要实施机构之一：密歇根大学、德克萨斯大学健康科学中心、杰克逊实验室
ITP计划首次证明了哺乳动物的寿命可以通过药物延长。该计划在过去20多年中一直遵循着大致相同的程序：
- 药物提名：每年春季，来自外部的科学研究者会提名药物，候选药物可能具有延长寿命、改善健康、或带来其他有益生物效应的潜力。
- 药物筛选：由一个委员会对提名的药物进行评估，筛选出6至8个最有前景的候选药物。
- 多中心实验：密歇根大学、德克萨斯大学健康科学中心、杰克逊实验室这三个独立实验中心共同负责对这些候选药物进行评估，确保结果的独立性和可信度。
这种严格的流程和多中心的实验设计为药物的有效性提供了更可靠的科学证据。
研究人员在 240 只小鼠（每个地点 80 只）中测试了每一种干预措施，另外 160 只作为对照。科学家们对小鼠的余生进行了跟踪，最长可达 2 年以上。这三家机构试图确保一致性，使用相同的食物和垫料供应商，并将小鼠饲养在相同的条件下。
ITP 的另一个优点是小鼠本身。研究通常依赖于近交系小鼠，而这些小鼠的遗传特性可能会让研究人员误入歧途。相比之下，ITP 的啮齿动物来自两种杂交品系的杂交，这使得它们的遗传多样性更高，因此与人类更相似。
ITP否定的项目：
- 该项目否定的化合物包括畅销补充剂 L-亮氨酸和 MitoQ、鱼油和姜黄素（姜黄中的一种成分）。
- 备受赞誉的葡萄提取物白藜芦醇在三轮研究中也未见成效。
ITP肯定的项目：
- 迄今为止，该中心最大的发现是雷帕霉素，这种药物通常用于预防移植排斥，即使小鼠在晚年才开始服用，也能延长其寿命。
- 该项目还发现了其他似乎有益的黑马分子，包括治疗糖尿病的卡格列净和 17alpha-雌二醇（一种雌激素）。
干预测试计划（ITP）在实施过程中存在一些缺点：
- 研究时长较短：许多ITP研究的持续时间相对较短，最长的研究仅为18个月。这种时间限制可能不足以观察到长期使用干预措施的效果，特别是在衰老研究中，许多效应需要较长时间才能显现，
- 忽视生命的涌现效应：1+2>2，没有立竿见影的一种神奇长寿药物，但是多种营养素配方组合在一起会产生涌现效应。
- 缺乏明确的“金标准”：目前对ITP的诊断缺乏实验室的“金标准”，依赖于临床表现和对治疗反应的评估来确诊。这可能导致误诊和不当治疗。
- 国食品药品管理局（FDA）并不认为衰老是一种疾病，也不会接受将衰老延迟的迹象作为临床试验的终点。