维生素A背锅百年!真正有毒的是你的低代谢和种子油!

维生素A本身无毒,问题源于低甲状腺功能导致的代谢障碍;天然动物性维生素A安全有效,而β-胡萝卜素与PUFA可能干扰其利用;关键在于优化整体代谢状态而非恐惧单一营养素。

最近,关于“维生素A有毒”的说法在网上疯传,尤其在一些健康圈、养生社群里被反复提起,搞得很多人连鸡蛋、牛奶、肝脏都不敢吃了。但真相到底是什么?维生素A真的像他们说的那样,是一种会在体内“堆积致毒”的脂肪溶解性毒素吗?今天我们就来彻底拆解这个流传甚广的误区,从生理机制、代谢通路、历史饮食习惯到现代研究数据,全面还原维生素A的真实面貌。

你会发现,问题从来不是维生素A本身,而是你的代谢状态是否健康,尤其是甲状腺功能是否在线。如果你长期处于低代谢、低甲状腺状态,那别说维生素A,连水喝多了都可能出问题。

所以,关键不是“避开”,而是“激活”你的代谢引擎,让营养真正为你所用。

维生素A和胆固醇一样,被误解得太久了

很多人一听到“脂溶性”就吓得不行,马上联想到“堆积”“中毒”“肝损伤”。但你有没有想过,胆固醇也是脂溶性物质,它难道有毒吗?恰恰相反,胆固醇是所有类固醇激素(包括皮质醇、睾酮、雌激素、孕酮等)的前体,没有它,你的内分泌系统根本无法运转。

同样,维生素A也不是敌人,而是你身体里不可或缺的“幕后英雄”。它参与视觉形成、免疫调节、皮肤屏障构建、骨骼发育,更重要的是——它和甲状腺激素共享同一个运输蛋白:转甲状腺素蛋白(transthyretin)。这意味着,如果你的甲状腺功能低下,不仅激素送不到细胞,维生素A也会“堵在路上”,无法被有效利用。久而久之,体内看似“维生素A过剩”,实则是“代谢卡顿”导致的假性堆积。

这就像快递站爆仓,不是东西太多,而是没人分拣派送。

甲状腺才是维生素A代谢的“总开关”

这里必须强调一个核心观点:低甲状腺功能(hypothyroidism)是维生素A“问题”的根源,而非维生素A本身。当你的基础代谢率下降,体温偏低、心率缓慢、怕冷、便秘、情绪低落,这些信号其实在告诉你:身体的“引擎”转速太低了。在这种状态下,维生素A无法正常转化为活性形式(如视黄酸),也无法被细胞有效摄取。

于是,它可能在肝脏中滞留,甚至干扰其他激素通路。更有研究指出,维生素A和甲状腺激素在细胞核内的受体存在协同作用——它们共同调控基因表达。如果甲状腺“掉线”,维生素A的信号传导就会紊乱,反而可能表现出类似“中毒”的症状,比如皮肤干燥、脱发、头痛。但这根本不是中毒,而是“燃料充足但点不着火”的代谢窘境。

所以,与其恐惧维生素A,不如先检查你的甲状腺是否在高效工作。

植物来源的β-胡萝卜素?可能比你想的更“危险”

很多人以为吃胡萝卜、南瓜、红薯这些富含β-胡萝卜素的食物就是“安全获取维生素A”的方式。但真相可能让你大跌眼镜:β-胡萝卜素不仅不是维生素A的“平替”,在某些情况下,它反而会抑制真正的维生素A(视黄醇)功能!

为什么?因为β-胡萝卜素的分子结构与多不饱和脂肪酸(PUFA)高度相似,它们都能竞争性地结合转甲状腺素蛋白(transthyretin)。一旦这个运输通道被β-胡萝卜素或PUFA占据,真正的视黄醇和甲状腺激素就“上不了车”,无法送达靶细胞。

更糟的是,β-胡萝卜素的转化效率极低——平均只有3%~10%,且依赖健康的甲状腺功能和充足的胆汁分泌。如果你本身代谢偏慢,吃再多胡萝卜也只是在体内堆积一堆“半成品”,不仅没用,还可能干扰内分泌。

这也是为什么雷·皮特(Ray Peat)虽然推荐每天吃胡萝卜沙拉助消化,但特别强调要“冲洗掉大部分β-胡萝卜素”,只保留纤维部分。

Accutane(异维A酸)不是天然维生素A,别混淆!

说到维生素A“毒性”,很多人会拿治疗痤疮的药物Accutane(异维A酸)举例,说它导致抑郁、脱发、肝损伤,所以“维生素A有害”。但这里存在严重的概念混淆:Accutane是合成的类视黄醇药物,不是食物中的天然视黄醇。

它通过强力抑制皮脂腺活性来治疗严重痤疮,但代价是全面干扰内分泌——包括抑制甲状腺功能、阻断5α-还原酶(5AR),从而降低双氢睾酮(DHT)水平。而DHT是一种强效的抗压力雄激素,对毛囊健康、情绪稳定、代谢活力至关重要。

难怪很多人用Accutane后出现脱发、性欲下降、情绪低落!这根本不是“维生素A的错”,而是合成药物对生理系统的粗暴干预。天然食物中的维生素A绝不会这样。所以,把药物副作用等同于营养素毒性,完全是偷换概念。

维生素E:对抗PUFA与“假性维生素A过载”的关键盟友

如果你长期摄入高PUFA饮食(比如大豆油、玉米油、葵花籽油),或者处于低甲状腺状态,体内可能会出现“功能性维生素A缺乏”——即血液中维生素A水平正常,但细胞无法利用。

这时,补充天然维生素E(尤其是混合生育酚形式)就显得尤为重要。维生素E不仅能中和PUFA氧化产生的自由基,还能保护细胞膜完整性,帮助视黄醇顺利进入细胞。更有研究显示,维生素E可以增强转甲状腺素蛋白的功能,间接促进甲状腺激素和维生素A的协同作用。

换句话说,维生素E就像“交通疏导员”,帮你清理代谢路上的“路障”(PUFA和氧化应激),让营养素各归其位。

因此,在高PUFA环境下(现代饮食几乎无法避免),适当补充天然维生素E(来自全脂乳制品、坚果、小麦胚芽油)是保护维生素A功能的关键策略。

多少才算“过量”?数据比谣言更可靠

到底吃多少维生素A会中毒?让我们看硬核数据。

急性维生素A中毒通常发生在单次摄入超过30万~50万IU(国际单位)的情况下,这相当于一次性吃下50斤牛肉肝!慢性中毒则多见于长期每日摄入超过2.5万~3万IU且持续数月以上。

而日常饮食呢?4盎司(约113克)牛肉肝含约6000 IU;1加仑(约3.8升)全脂牛奶含约5000 IU;两个鸡蛋含约500 IU。雷·皮特甚至建议每周吃一次肝脏就足够。

可见,正常饮食几乎不可能达到中毒剂量。

那些报告“维生素A中毒”的案例,绝大多数是长期大剂量服用补充剂(尤其在缺乏维生素D、K2协同的情况下),或本身存在严重肝病、甲状腺功能低下。

所以,与其恐惧食物,不如反思:你是不是在代谢已经“熄火”的状态下,还盲目补充高剂量营养素?

维生素A的真正价值:抗压、抗雌、护免疫

别忘了,维生素A的核心生理功能之一,就是对抗压力激素和雌激素。在高皮质醇(压力激素)状态下,维生素A能帮助稳定免疫反应,防止过度炎症;同时,它通过支持肝脏解毒酶活性,加速雌激素的代谢与排出。

这意味着,充足的维生素A有助于维持激素平衡,减少“雌激素 dominance”带来的问题:经前综合征、乳腺胀痛、情绪波动、脂肪堆积(尤其臀部和大腿)。

此外,维生素A对黏膜屏障(肠道、呼吸道、泌尿道)至关重要——它是IgA抗体合成的关键原料。

疫情期间,很多研究都指出维生素A缺乏者更容易感染且恢复更慢。所以,它不是“毒素”,而是你身体的“防御总指挥”。

代谢状态决定一切:倾听身体的声音

营养不是死板的公式,而是动态的对话。同样吃一份肝酱,有人神清气爽,有人头晕恶心——差别不在食物,而在身体当下的代谢状态。如果你体温低于36.5°C、静息心率低于70、晨起疲惫、手脚冰凉,那说明你的甲状腺可能“怠工”了。此时,即便摄入适量维生素A,也可能无法有效利用,甚至加重负担。反之,如果你代谢旺盛、体温稳定、精力充沛,那高维生素A食物就是你的“能量燃料”。

所以,别迷信网络传言,学会“感知—思考—行动”:每天记录体温、心率、排便、情绪,观察身体对食物的真实反应。你的直觉,往往比任何专家建议都更准确。毕竟,人类吃了肝脏、蛋黄、奶油几千年,我们的基因早已适应这些高营养密度食物。现代人的问题,从来不是“吃太多”,而是“代谢太差”。

历史与本能:为什么我们天生渴望高维生素A食物?

想想看,为什么小孩会本能地喜欢奶酪、黄油、鸡蛋?为什么世界各地的传统饮食都高度推崇肝脏(如因纽特人、马赛部落、欧洲农民)?因为这些食物富含生物可利用的维生素A、D、K2、胆碱、胆固醇——它们共同构成“代谢黄金三角”。

进化不会让我们渴望有毒物质。

相反,这些高营养密度食物曾是人类在寒冷、压力、感染环境中的生存保障。现代人之所以“吃出问题”,是因为我们一边摄入大量PUFA、精制糖、环境毒素,一边又切断了传统饮食中的护盾型营养素(如饱和脂肪、胆固醇、维生素A)。

于是,当代谢引擎被PUFA“锈住”,再好的燃料也无法燃烧。解决之道不是抛弃传统食物,而是重建代谢环境:减少种子油,增加饱和脂肪,支持甲状腺,让维生素A真正成为你的战友,而非“假想敌”。

总结:营养是手段,不是目的

最后,请记住:营养学的终极目标不是“避免某种成分”,而是支持身体的自我调节能力

维生素A不是毒药,也不是万能药。它像一把锋利的刀——在健康代谢手中是利器,在紊乱系统中可能误伤。关键在于整体生活方式:充足睡眠、稳定血糖、减少PUFA、管理压力、支持甲状腺。

当你把基础打牢,天然食物中的维生素A就会成为你免疫、激素、皮肤、视力的强大后盾。别让碎片化信息绑架你的饮食自由。

回归本能,信任身体,用智慧而非恐惧来选择食物。毕竟,活得健康、有活力,才是我们追求营养的真正意义。



极客一语道破:

维生素A最好购买提取鳕鱼的,直接吸收,但是直接吃鳕鱼太油!成分表必须有注释:from Retinyl Palmitate and Fish Liver Oil

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