篇发表在ScienceDirect上的科学研究文章，标题为“Enhancing Wound Healing via Modulation of Autophagy-Induced Apoptosis: The Role of Nicotinamide Riboside and Resveratrol in Streptozotocin-Treated Diabetic Rat”。这篇文章主要研究了糖尿病大鼠中，通过调节自噬诱导的凋亡来增强伤口愈合，特别关注了烟酰胺核糖苷（Nicotinamide Riboside, NR）和白藜芦醇（Resveratrol, RSV）在调节SIRT-1-FOXO1介导的自噬和凋亡方面的作用。
研究亮点：
- NR和白藜芦醇RSV的组合改善了糖尿病伤口愈合。（褥疮等）
- NAD+增强剂通过调节SIRT-1-FOXO1介导的自噬促进伤口闭合。
- NAD+增强剂通过抑制凋亡促进伤口闭合。
研究背景：
糖尿病引起的伤口愈合受损会导致下肢截肢，带来临床、社会和经济问题。缺氧和晚期糖基化终产品（AGEs）导致自噬和凋亡调节异常，延迟伤口愈合。本研究测试了系统和局部使用NR和RSV调节自噬和凋亡的能力，并通过SIRT-1-FOXO1途径改善糖尿病伤口愈合。
方法：
研究中使用了54只雄性Sprague-Dawley大鼠，分为对照组、糖尿病（T1D）组、T1D-Gel-Base组、T1D-NR组、T1D-RSV组和T1D-NR+RSV组。大鼠在糖尿病诱导前5周内每天口服50 mg/kg RSV和300 mg/kg NR，然后在伤口局部使用含有5% NR和RSV的凝胶治疗15天。进行了生化、组织形态测量和立体学检测，并通过对_SIRT-1, FOXO1, VEGF, BAX, Cas3, Bcl-2, Beclin1, LC3IIβ, P62_, 和 ATG5 mRNA的qRT-PCR检测。
结果：
NR和RSV改善了糖尿病大鼠的伤口闭合。
结论：
本研究强调了NR和RSV作为SIRT-1激活剂在调节SIRT-1-FOXO1介导的自噬和凋亡方面改善糖尿病伤口愈合的潜力。这些发现为开发针对性策略以增强糖尿病伤口愈合提供了宝贵的见解。NR和RSV的组合显示出有希望的效果，表明这是一种潜在的治疗糖尿病伤口愈合的方法。