2026年，9家抗衰初创公司凭借表观重编程、AI药物发现、衰老细胞清除等硬核技术，推动长寿产业从“概念”迈向“临床”，重塑人类健康寿命边界。
2026最值得盯紧的9家抗衰长寿初创公司，每一家都可能颠覆你的寿命认知！
人类活到120岁可能不再是科幻？不是靠保健品、不是靠冥想，而是靠实打实的生物科技和AI算法？
2026年，抗衰老领域正迎来一场前所未有的“硬核革命”！曾经被归为“伪科学”边缘地带的“抗老”概念，如今已进化为以数据、临床前模型、甚至FDA沟通为背书的高精尖产业。
全球抗衰老市场在2025年已经突破850亿美元大关，预计2030年将逼近1200亿——但这一次，资本和消费者不再为“抗皱面霜”买单，而是为“延长健康寿命”（health span）疯狂下注！
正如OsteoStrong首席执行官Kyle Zagrodzky所言：“人们不再只想多活几年，他们想要的是高质量、有活力、不被慢性病拖垮的晚年。”
在这个转折点上，我们为你梳理了9家扎根于科学、手握核心平台、有望在2026年引爆产业的美国抗衰初创公司——从表观遗传重编程到AI驱动药物发现，从清除衰老细胞到mRNA抗老疗法，每一家都代表了未来十年人类对抗时间的最前沿武器。
Altos Labs：贝索斯押注30亿美元，用诺奖级技术“重启”细胞青春
如果你只记住一家公司，那就记住Altos Labs。这家2022年才成立的公司，一出手就是王炸：30亿美元融资承诺，背后站着亚马逊创始人杰夫·贝索斯、俄罗斯科技投资人尤里·米尔纳，以及ARCH Venture Partners等顶级风投。
它的科学根基更是硬核到离谱——围绕2012年诺奖得主山中伸弥（Shinya Yamanaka）发现的“山中因子”展开研究，目标是实现“细胞返老还童”而不变成肿瘤。山中伸弥曾证明，通过激活四个特定转录因子，可以将成熟体细胞重编程为类似胚胎干细胞的“诱导多能干细胞”（iPSC）。Altos Labs在此基础上提出“部分重编程”策略——不完全回到干细胞状态，而是让细胞“年龄重置”，功能更年轻，但身份不变。
2025年10月，其核心科学家Juan Carlos Izpisua Belmonte在《细胞》（Cell）发表论文，证明关闭某些基因能有效防止“细胞漂移”（cellular drift）——这是衰老过程中细胞功能紊乱的关键机制。更令人震惊的是，Altos还请来了DeepMind前AI负责人Thore Graepel担任“AI杰出研究员”，用物理建模+机器学习构建细胞重编程的数字孪生系统，目标是精准引导细胞走向更健康、更年轻的状态。这家公司目前已有约500名员工，总部位于加州红木城，2026年极有可能公布首个临床前突破性数据。
Retro Biosciences：OpenAI创始人狂砸18亿，用AI+血浆稀释术逆转阿尔茨海默病
如果说Altos Labs是“科学贵族”，那Retro Biosciences就是“极客梦想家”。
创始人Joe Betts-LaCroix曾是Y Combinator的早期成员，和OpenAI的萨姆·阿尔特曼（Sam Altman）是老朋友。故事始于2020年一篇论文：科学家发现稀释老年小鼠的血浆，竟能显著改善其认知和肌肉功能！阿尔特曼看完后直接对Betts-LaCroix说：“如果你去做这个，我投你1.8亿美元。”于是，Retro诞生了。
如今，阿尔特曼正牵头新一轮10亿美元融资，目标明确——“为人类增加10个健康年”。公司聚焦“细胞自噬”（autophagy）——即细胞自我清理垃圾蛋白的能力，这一机制在衰老和阿尔茨海默病中严重受损。Retro计划在2025年底启动首个临床试验，测试一种能增强自噬的小分子药物，用于逆转阿尔茨海默病。
更炸裂的是，2025年他们宣布开发出一个基于ChatGPT架构的AI模型，专门训练在蛋白质序列上。“DNA是文本，蛋白质是功能，”Betts-LaCroix解释道，“既然LLM能理解语言，为什么不能理解蛋白质的语言？”这个模型大幅提升了细胞重编程效率，为未来“个性化抗衰方案”铺平道路。目前公司约150人，总部同样在红木城，2026年或将成为AI+生物交叉领域的标杆。
Junevity：UCSF学霸用AI+RNA疗法，30天让肥胖小鼠减重30%
别被名字迷惑，Junevity不是卖胶原蛋白的！这家2023年从加州大学旧金山分校（UCSF）孵化的公司，专攻“细胞重置疗法”。
两位创始人都是博士，CEO John Hoekman和CSO Janine Sengstack，用AI分析海量人类组学数据，找出驱动衰老的关键转录因子，再用小干扰RNA（siRNA）精准“沉默”它们，从而让细胞回到更健康的状态。他们的RESET平台首批瞄准三大“衰老综合征”：2型糖尿病、肥胖和衰弱症。
2025年公布的临床前数据令人瞠目——针对2型糖尿病的siRNA候选药，在糖尿病小鼠模型中显著改善血糖控制和胰岛素敏感性，且不引起体重增加（这是现有胰岛素增敏剂的致命副作用）；而针对肥胖的第二款siRNA，不仅让脂肪组织代谢重燃，还显著降低食欲，实验组小鼠体重比对照组轻了整整30%！
更关键的是，这些疗法通过静脉或皮下注射递送，非基因编辑，安全性更高。2025年2月，他们刚完成1000万美元种子轮融资，由Goldcrest Capital领投。虽团队仅11-50人，但数据扎实、路径清晰，2026年极可能吸引大型药企合作。
YouthBio Therapeutics：用山中因子基因疗法直击阿尔茨海默病，FDA已开绿灯
这家公司名字直白——YouthBio（青春生物），目标也简单粗暴：逆转大脑衰老。
创始人Yuri Deigin是连续生物创业者，而首席科学官João Pedro de Magalhães博士是全球顶级衰老生物学家，其团队长期研究表观遗传时钟。
YouthBio的核心产品YB002是一种腺相关病毒（AAV）基因疗法，将“部分山中因子”递送到脑细胞中，逆转与衰老相关的表观遗传变化，恢复年轻基因表达模式，但绝不让神经元“变回干细胞”——这是他们与Altos的关键区别。
2025年9月，他们迎来重大里程碑：与FDA的INTERACT会议取得圆满成功！FDA明确表示，其临床前数据“显示出明确的生物活性”，支持推进首次人体试验。
目前公司正全力进行CMC（化学、制造和控制）开发和毒理学研究，为IND申报做准备。虽然团队不到10人，资金也未公开，但手握FDA的初步认可，在阿尔茨海默病这片“死亡之谷”里，他们可能是少数有望走通的初创之一。2026年，若IND获批，将成为全球首个进入临床的“大脑抗衰”基因疗法。
Gero：俄裔物理学家跨界造AI，用物理定律破解衰老密码
Gero的故事充满传奇色彩——创始人Peter Fedichev博士本是理论物理学家，研究凝聚态物理十余年，突然转战生物，创立了这家公司。
他的核心理念是：衰老不是随机崩溃，而是遵循物理规律的“相变”过程。
Gero开发的AI模型被称为“物理信息AI”（Physics-informed AI），它不依赖传统生物标记物，而是从电子健康记录、组学数据中学习人类生理系统的动态规律，识别出驱动衰老的“根本靶点”。
2025年7月，他们宣布与日本制药巨头Chugai（罗氏子公司）达成重磅合作：Chugai将利用Gero发现的新靶点，开发针对年龄相关疾病的全新抗体药物。协议包含预付款和高达2.5亿美元的里程碑付款，外加销售分成。
这意味着，Gero的AI不仅学术上成立，更被工业界验证为“可成药”。公司总部横跨帕洛阿尔托和新加坡，团队仅11-50人，但已累计融资1900万美元。他们的商业模式不是自己做药，而是做“抗衰版AlphaFold”——为药企提供靶点发现服务。
2026年，随着更多合作披露，Gero或将成为AI制药领域的隐形冠军。
Turn Biotechnologies：斯坦福科学家用mRNA重编程皮肤，临床试验启动在即
提到mRNA，你可能只想到疫苗。
但Turn Bio告诉你，mRNA还能“擦除”皱纹、“修复”关节！
这家公司由斯坦福大学三位科学家于2018年创立，核心技术是“表观遗传重编程mRNA”。他们开发的ERA平台能设计出短暂表达山中因子的mRNA，而eTurna递送系统则确保这些mRNA精准进入目标细胞（如皮肤成纤维细胞或关节软骨细胞），启动年轻化程序后迅速降解，不留隐患。
2025年3月，他们收购了ARMMs囊泡技术，大幅提升递送效率；同年9月，又与Klotho Neurosciences签署意向书，后者计划收购其平台以加速神经退行性疾病药物开发。但最令人期待的是——2026年，Turn计划启动全球首个“皮肤抗衰mRNA疗法”的临床试验！
想象一下，未来打一针mRNA，就能让皮肤胶原蛋白再生、弹性恢复，比玻尿酸更根本。公司总部位于山景城，已完成2910万美元A轮融资，由Khosla Ventures等领投。虽然团队不大，但学术根基深厚，专利壁垒高，2026年将是其从实验室走向市场的关键一年。
Rubedo Life Sciences：专杀“僵尸细胞”，首款药物获FDA批准进入临床
衰老细胞（Senescent Cells），俗称“僵尸细胞”，是衰老和慢性病的罪魁祸首之一。它们不再分裂，却分泌大量炎症因子，毒害周围健康组织。
Rubedo Life Sciences就是专门猎杀这些“僵尸”的狙击手。公司名“Rubedo”源自炼金术，意为“红化”——象征炼成长生不老药的最后一环。他们的核心平台ALEMBIC结合AI与高通量筛选，开发能选择性清除衰老细胞的小分子药物。
主打产品RLS-1496是一种GPX4调节剂，不仅清除僵尸细胞，还能调节氧化应激。2025年5月，FDA正式批准其IND申请，用于治疗光化性角化病（一种癌前皮肤病变），Phase 1b/2a试验将于2025年底启动。
此外，管线中还有RBO-4XX（针对神经退行性疾病）和RBO-3XX（针对代谢病）。公司位于森尼韦尔，2024年完成4000万美元A轮融资。团队虽仅30人，但靶点新颖、临床路径清晰，2026年若RLS-1496显示安全有效，将打开千亿级抗衰药物市场。
Cambrian Bio：打造“抗衰药厂集团”，从代谢到卵巢功能全面出击
Cambrian Bio的策略很独特——它不是单点突破，而是像“抗衰版控股公司”，孵化多个子公司，分别攻克不同衰老通路。创始人James Peyer博士是哈佛出身的年轻才俊，他认为衰老是多系统崩溃，必须多管齐下。
目前其管线覆盖四大方向：AMPK激活剂（用于肥胖和代谢病）、更安全的雷帕霉素类似物（用于自身免疫和癌症）、转谷氨酰胺酶2抑制剂（用于纤维化疾病）、以及“卵巢功能延长剂”（为女性健康寿命加码）。
2025年7月，其子公司Amplifier Therapeutics公布重磅数据：AMPK激活剂ATX-304在肥胖小鼠模型中，不仅单药有效，还能与司美格鲁肽（Ozempic）联用增效，甚至在停用司美格鲁肽后防止体重反弹！公司总部在纽约，已融资2.11亿美元，包括2021年的1亿美元C轮。
2026年，随着多个项目进入临床，Cambrian有望成为首个覆盖“全生命周期抗衰”的平台型公司。
Life Biosciences：哈佛教授辛克莱尔坐镇，眼部抗衰疗法明年进人体
最后压轴的是Life Biosciences——由哈佛大学抗衰明星教授大卫·辛克莱尔（David Sinclair）联合创立。
辛克莱尔因推广NMN和“表观遗传噪音理论”闻名，但这家公司做的远不止补充剂。他们围绕“八大衰老通路”布局，拥有多个子公司，分别研究线粒体解偶联、分子伴侣介导的自噬、以及表观重编程。最接近临床的是ER-100——一种用于治疗年龄相关性眼病（如青光眼、视神经病变）的部分表观重编程疗法。
2025年8月，公司公布预临床数据，显示其PER平台不仅能逆转视神经损伤，还能改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。更关键的是——2026年初，ER-100将启动全球首个“表观重编程”人体试验！这意味着，人类可能首次在活体上验证“逆转器官年龄”是否可行。
公司总部在波士顿，2022年完成8200万美元C轮融资。虽然团队仅25人，但科学背书最强，2026年将是其从“理论”走向“现实”的决定性时刻。